實時質量監測和簡化合規性
我們與您密切合作，助力您實現目標，提供各種解決方案，讓您可以在確保合規性和質量的前提下完成組織的數字化轉型。借助合適的工具，您可以在供應鏈的每個環節之間建立可靠的聯系，從而做出明智的決定：
- 通過從實驗室到生產的數字化程序，減少人為錯誤的風險
- 降低質量成本，縮短審核時間
- 降低供應鏈每個階段的風險
- 使用數據來加速批次放行和減少浪費
- 簡化合規性報告，以滿足不斷增長的動態審計的需求
生命科學的質量與合規性
讓整個組織真正互聯以提升運營績效并降低患者風險
與書面記錄分離
“EBR 解決方案是制造運營的 GPS。它指引用戶前往所需的目的地，找出最短的行程，提醒用戶避開危險并實時向他們提供反饋。”
- Jerome Repiton (Ferring Pharmaceuticals)
EBR 系統可以為您做什么？
將批次審核循環周期縮短
80%
將調查減少
50%
將手工輸入減少
70%
將輸入錯誤減少
90%
庫存周轉增加
50%
MES：數字化轉型的核心
只有全方位的數字化轉型才可以幫助您在當下繁榮并為將來做好準備。以恰當的制造執行系統 (MES) 為基礎，您的項目將有一個良好的開端。
選擇在 MES 級別（而不是機器或企業級別）設計系統時，您可以向上無縫集成 ERP 系統和云，并向下集成生產線。我們的 FactoryTalk? PharmaSuite? 軟件提供了這種能力，因此成為了生命科學制造領域所有學科廣為采用的制造執行系統解決方案。
領先的 API 制造商通過連接不同的系統，讓審核時間縮短了 30%，并提供對實時信息的可見性和訪問，從而更快地做出決策。
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啟用實時發布和問題解決
希望降低質量成本并縮短審核時間？ 我們可以與您合作，將數據用作加速批次放行和減少浪費的商業驅動力。提高產品質量與合規性，同時能夠：
- 與設備、操作員和主管交流最新信息
- 自動分析生產數據和異常審核，顯著縮短主管和 QA 批次產品的審核時間
- 當關閉功效要求或容差時，深入了解受影響的批次，以避免丟棄達到質量標準的產品
通過集成所獲取的設施和系統，一家全球制藥公司在 50 個設施中將生產率提高了 65%。
每個設施可能節約成本
1000 萬美元
驗證時間從 2 周縮短到
2 小時
大幅減少批次丟失達
80%
通過在企業范圍內實施的標準，推動操作的一致性
工業物聯網 (IIoT) 的快速發展意味著您可以朝著數字化運營邁出具有顯著意義的一步。但是，這種更重要的連接性與復雜性讓驗證、質量與合規性面臨風險。
領先的生命科學制造商已經通過標準化和良好生產規范 (GMP) 解決了這一問題，從而能夠：
- 利用 MES，在其工廠內實施一致的質量流程和程序
- 實施導致在一定規模上對流程進行實時更改的規則
- 實時監控和實施車間內的在制品
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